研發:Global的産品研發體系

全球體制

擴展至日本·美國·歐洲·亞洲的網絡,順應了全球醫療的需求。

在新藥的誕生過程中,從基礎研究直至上市銷售需要曆經超過10年。為了盡早解除患者的"苦惱","如何能夠提高研究・開發程序的操作效率"就成為了重要課題。在參天制藥,由全球性參天小組與相關機構展開了原創藥物研究和臨床開發。正在強化能夠持續性地盡早研發出與全球性醫療需求相一緻産品的開發體制。

在研究領域中,公司内部通過對奈良研究中心基礎研究、非臨床試驗、制劑研究的各個功能的集約,集結了各個部門的精英,努力創造出更佳的産品。另一方面,為了力圖加速決策,通過獨立的網絡,面向公司外部來構築能夠與外部機構交換信息并共同開發的聯合體制。進一步,于2011年,收購了在幹眼治療領域具備優異研究開發能力與制劑生産技術的法國眼科藥品公司Santen S.A.S.,為實現在眼科領域内具備更高國際競争力的開發路徑而努力。

在臨床開發方面,将全球性臨床開發的原點放置于可預期其臨床試驗期間有縮短趨勢的美國(Santen Inc.),要整備出在美國進行前期臨床開發、在以日本・美國・歐洲以及亞洲為代表的亞洲主要國家與新興國家實施後期臨床開發的體制。從而加速提升開發品質與效率。


參天制藥的研究開發體制

網絡型藥物研發

将本公司優點與外部的優點相融合。 網絡式地拓展新藥的研究平台。

他氟前列素

新藥的開發要從作為藥物元素的化合物開始着手。在參天制藥,除了在本公司内部獨立研究創造化合物之外,還要傾力推進将本公司作為專業性眼藥生産公司曆經自創業以來超過120年曆史過程中所培育出來的專業知識和制劑技術與其它制藥企業研究機構等的先進技術的聯動過程,此方式即被稱為"網絡型藥物研發"。以此才可能有效活用外部機構的資源。使用參天制藥豐富的評價模式更容易發現有用的化合物,從而提升需要耗費大量時間的探索性研究的速度。

"網絡型藥物研發"是基于本公司理念來在共同開發過程中發揮作用。目前正在全球多個國家銷售中的本公司最初全球性同時開發産品-前列腺素類青光眼・高眼壓治療藥物他氟前列素(tafluprost)就是其成功案例之一。将旭硝子株式會社所具備的氟化物合成技術與參天制藥的先進篩選技術(※1)相結合,獲得了青光眼治療中具備飛躍性進步的産品,在全球超過50個國家銷售。在2010年,獲得了認可兩家公司優秀化學技術的"有機合成化學協會獎(技術性)"。

此外,還要緻力于研究以持續性提高藥物療效為目的的藥物釋放系統(DDS),通過推動制劑技術等來擴大藥物适應症、通過補充劑型・用法・用量來擴大醫療從業者與患者的選擇範圍等,以努力強化對既存化合物更廣泛地應用于患者的産品生命周期管理(※2)。

※1
為了創造新藥的候補化合物而實施的評價、甄選技術。
※2
将一個化合物配合治療需求,對用法・用量・劑型等進行加工,長期性地提升産品價值。